январь 2, 2020
Неизвестный меценат оплатил лечение маленькому Матвею Чепуштанову из Рубцовска, которому поставили диагноз «спинальная мышечная амиотрофия первого типа (Болезнь Верднига-Гоффмана)». Мальчик получил необходимый препарат в США, сообщает "КП на Алтае".
Флешмоб в поддержку Матвея Чепуштанова.
instagram.com/matvei2018help
"Лечение этим препаратом на сегодняшний день доступно только в Америке, детям до двух лет, мы успели! Это стало возможным благодаря одному волшебнику- меценату, который оплатил большую часть нашего здесь лечения", — рассказали родители мальчика.
Препарат не излечивает, но останавливает прогрессирование заболевания. Кроме того, у него есть побочные эффекты — острое поражение печени, понижение числа тромбоцитов в крови, рвота. Однако на сегодня этот препарат — лучший, говорят родители Матвея.
Мальчику потребуются длительное лечение и восстановление. Как минимум ближайшие три месяца Матвей проведет в Америке.