Она связала недопуск препарата с «проверкой технологических процессов».
Чиновница пояснила — для включения в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях ВОЗ запрашивает данные о безопасности и эффективности препарата, а также документацию по технологии производства.
«Зачастую именно третье — проверка технологических процессов — требует много времени, чтобы выяснить все подробности, провести инспекцию и так далее», — указала она.
Представитель ВОЗ добавила, что другие регуляторы работают по аналогичной схеме, пишет Lenta.ru.
Ранее глава МИД РФ Сергей Лавров обсудил с главой ВОЗ регистрацию «Спутника V».
Самое важное - в нашем Telegram-канале
